智通財經APP獲悉，蘋果(AAPL.US)表示，其智能手表的高血壓檢測系統(tǒng)將于下周上市，該系統(tǒng)已于周四獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準。這一功能是在蘋果公司 9 月初舉行的最新產品發(fā)布會上宣布的，它將在 150 個國家和地區(qū)推出，包括美國、中國香港和歐盟。該公司此前曾表示，正在等待FDA及其他監(jiān)管機構的批準。

據(jù)蘋果公司介紹，該工具將利用蘋果手表光學心率傳感器的數(shù)據(jù)，來分析用戶在 30 天時間內血管對心跳反應的情況。如果檢測到任何慢性高血壓(即高血壓)的跡象，用戶將會收到通知，并被鼓勵將檢測結果告知醫(yī)療專業(yè)人員。該工具將在蘋果手表Series 9/10/11、Ultra 2/3型號上可用。

蘋果公司表示，這項新的高血壓檢測功能是通過先進的機器學習技術以及從幾項涉及超過 10 萬名參與者的研究中收集的數(shù)據(jù)開發(fā)而成的。

全球約有 13 億成年人患有高血壓，這是導致中風、心臟病發(fā)作和腎病的主要風險因素，而通過改變生活方式和接受醫(yī)療干預通常可以控制這種病癥。

此次更新發(fā)布之際，蘋果公司正繼續(xù)拓展其健康產品線，與此同時，它面臨著來自其他科技公司日益激烈的競爭。近年來，消費類硬件制造商在他們的健身手環(huán)和智能手表中不斷增加更先進的健康追蹤功能，這常常使得這些可穿戴設備與醫(yī)療設備的界限變得模糊不清。

無屏幕智能手環(huán)制造商Whoop正積極抵制FDA提出的禁用其自身血壓監(jiān)測功能的要求。FDA 表示，新款Whoop MG手環(huán)(“MG”是“醫(yī)療級”的縮寫)雖被認定為醫(yī)療設備，但并未獲得血壓監(jiān)測的相關認證。