當(dāng)前位置： 當(dāng)前位置：首頁>清遠(yuǎn)>中國(guó)專家團(tuán)隊(duì)完成全球首項(xiàng)同種異體人工再生血小板臨床輸注研究正文

　　上海9月5日電 (記者 陳靜)上海醫(yī)學(xué)專家成功完成全球首項(xiàng)同種異體人工再生血小板臨床輸注研究，這標(biāo)志著中國(guó)在干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得進(jìn)一步突破。

　　同種異體(Allogeneic)是指源自健康捐贈(zèng)者的、經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化制備后可廣泛用于多位患者的生物制劑。據(jù)了解，就像無償獻(xiàn)血時(shí)一位志愿者的血液可以幫助許多患者，“同種異體人工再生血小板”也是如此。它來自單一健康供體，通過多功能干細(xì)胞技術(shù)規(guī)?；嘤a(chǎn)，制成可長(zhǎng)期儲(chǔ)存的“即用型”產(chǎn)品，能迅速供給不同患者使用。

　　國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心(簡(jiǎn)稱：上海兒童醫(yī)學(xué)中心)方面5日披露，該研究由血液科沈樹紅教授團(tuán)隊(duì)牽頭，聯(lián)合腫瘤外科、心胸外科等多學(xué)科協(xié)作，成功為3例急性白血病、再生障礙性貧血及復(fù)雜先心病術(shù)后患者完成“人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源血小板(iPLT)”輸注，初步證實(shí)其良好的安全性和耐受性，為臨床解決血小板供應(yīng)短缺及輸注風(fēng)險(xiǎn)帶來全新希望。

　　據(jù)悉，血小板減少癥常見于白血病化療、再生障礙性貧血及大型外科手術(shù)之后，傳統(tǒng)血小板制品依賴獻(xiàn)血，面臨保存期短、供應(yīng)緊張及潛在感染等問題，許多患者因未能及時(shí)獲得足量血小板而危及生命。

　　為突破這一臨床困境，上海兒童醫(yī)學(xué)中心開展了《評(píng)價(jià)人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源血小板對(duì)急性白血病化療或腫瘤化療引起的血小板減少癥/再生障礙性貧血患者及外科術(shù)后血小板減少患者的安全性和有效性的臨床研究》，實(shí)施全球首例同種異體人工再生血小板人體輸注。

　　據(jù)悉，目前，該研究已順利完成3例受試者的輸注治療，涵蓋急性白血病、再生障礙性貧血及法洛四聯(lián)征術(shù)后等多種臨床類型。研究過程中未發(fā)生任何與研究藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAE)或劑量限制性毒性(DLT)，初步驗(yàn)證了iPLT在人體應(yīng)用中的良好安全性。

　　上海兒童醫(yī)學(xué)中心臨床研究管理中心主任孫心巖5日對(duì)記者表示，人工再生血小板技術(shù)的成功轉(zhuǎn)化和初步安全性驗(yàn)證，為應(yīng)對(duì)血小板供應(yīng)短缺和安全性問題提供了全新方向。盡管目前仍屬早期探索階段，3位受試者的良好安全性數(shù)據(jù)為后續(xù)研究奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。團(tuán)隊(duì)將嚴(yán)格按照研究方案推進(jìn)更高劑量的探索和有效性評(píng)估，致力為更多患者提供安全有效的血小板輸注替代方案。

　　未來，上海兒童醫(yī)學(xué)中心將整合多學(xué)科平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，加速國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥械研發(fā)與落地，為破解兒童疑難危重癥治療難題持續(xù)貢獻(xiàn)力量。(完)

【編輯:劉歡】

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