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    FDA 批准美国一公司开展基因编辑猪肾脏人体移植试验

    IT之家 9 月 9 日消息,科学家在猪器官人体移植效果研究领域持续取得进展,目前已准备好迈入下一阶段:开展大规模人体临床试验。

    美国一家专注于培育可用于人体移植的基因编辑猪的生物技术公司 eGenesis 于当地时间本周一宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其开展猪肾脏人体移植试验。

    据IT之家了解,eGenesis 公司的猪经过基因改造,使其器官与人类接受者的兼容性更强。这一研究的关键在于借助 CRISPR 基因编辑工具,敲除猪体内负责产生“α- 半乳糖”(一种碳水化合物)的基因。若不进行此项改造,人体会对猪器官产生即时排斥反应。

    此前,美国已开展过少数几例此类异种器官移植手术,包括纽约大学朗格尼医学中心的猪肾脏移植手术,以及马里兰大学医学院的猪心脏移植手术。不过,这些手术的患者均已无其他治疗选择,且器官移植并非通过标准临床试验进行,而是根据特殊规定进行的,这些规定允许在特别危急的情况下,出于同情为患者使用实验性疗法。

    目前,美国有超过 10 万人在等待器官捐献,其中 86% 的等待者需要肾脏移植。在大多数器官移植中心,等待肾脏移植的平均时长为 3 至 5 年。

    数据显示,美国有 3700 万成年人患有慢性肾病,其中约 80 万人已发展至终末期肾衰竭。美国肾病患者协会对会员开展的一项调查显示,若 FDA 批准的猪肾脏移植技术可用,超 70% 的受访者表示愿意接受此类移植手术。

    大规模临床试验将为研究人员提供机会,在更广泛的患者群体中深入了解该技术的实际效果。

    联合治疗公司计划于今年启动临床试验,为首批患者进行移植手术,最终研究对象将涵盖多达 50 名患者。eGenesis 公司总裁兼首席执行官迈克?柯蒂斯则表示,公司希望在今年年底前为首位患者完成移植,并在未来两年半内累计为 33 名患者实施手术。

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